CAS 1228553-86-3

(R)-2-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228553-86-3
分子式C19H21NO4
分子量327.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid CAS 1228553-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid，CAS 1228553-86-3）属于药物标准品。分子式 C19H21NO4，分子量 327.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为327.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2-(1,1'-Biphenyl-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid），CAS注册编号 1228553-86-3，化学分子式为 C19H21NO4，分子量 327.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括327.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-( 1,1'-Biphenyl -3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO4
分子量327.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108472902 B, 授权公告日 2017-03-09.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-2-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113324421 A, 授权公告日 2019-04-27.
  3. Mueller T, Williams B T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 9541809 B2, 2017-12-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1322, (12), 3145-3171.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 609, 208-221.

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