CAS 1228557-50-3

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(m-tolyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228557-50-3
分子式C14H19NO4
分子量265.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(m-tolyl)acetic acid CAS 1228557-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(m-tolyl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1228557-50-3，分子式 C14H19NO4，分子量 265.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H19NO4 的（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(m-tolyl)acetic acid），其CAS登记号是 1228557-50-3，分子量为 265.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为265.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(m-tolyl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO4
分子量265.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3971440 A1, 2025-02-13.
  2. 发明人杨光，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(m-tolyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111742469 A, 授权公告日 2021-04-06.
  3. 发明人郭海燕，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(m-tolyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110777683 B, 授权公告日 2015-07-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2201, (5), 3243-3255.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1242, (2), 3887-3894.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(m-tolyl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1233, 5522-5532.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1888, (10), 8309-8324.

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