CAS 1228558-71-1
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)acetic acid
| CAS 号 | 1228558-71-1 |
| 分子式 | C13H15F2NO4 |
| 分子量 | 287.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1228558-71-1。分子式 C13H15F2NO4，分子量 287.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为287.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)acetic acid），CAS注册编号 1228558-71-1，化学分子式为 C13H15F2NO4，分子量 287.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1228558-71-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15F2NO4 |
| 分子量 | 287.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111973063 B, 授权公告日 2020-12-01.
- Hughes D C, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11479057 B2, 2022-12-13.
- Davis P L, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11350293 B2, 2017-07-06.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1995, (8), 7774-7802.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1443, (10), 235-259.
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