CAS 1228565-80-7

tert-Butyl (R)-3-(2,5-difluorophenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228565-80-7
分子式C15H20F2N2O2
分子量298.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-(2,5-difluorophenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1228565-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (R)-3-(2,5-difluorophenyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1228565-80-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20F2N2O2，分子量 298.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (R)-3-(2,5-difluorophenyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1228565-80-7，化学分子式为 C15H20F2N2O2，分子量 298.33 g/mol。 依据分子式为 C15H20F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（tert-Butyl (R)-3-(2,5-difluorophenyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20F2N2O2
分子量298.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110561478 A, 授权公告日 2024-06-18.
  2. 发明人李文辉，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-(2,5-difluorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109793948 A, 授权公告日 2023-02-04.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-(2,5-difluorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115077492 A, 授权公告日 2018-04-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1143, (9), 3705-3725.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1847, 1974-1990.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-(2,5-difluorophenyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 101, 9923-9953.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 893, (3), 3835-3841.

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