CAS 1228631-22-8

Tert-butyl 3-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228631-22-8
分子式C13H22F3NO3
分子量297.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1228631-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1228631-22-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H22F3NO3，分子量 297.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1228631-22-8 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C13H22F3NO3，相对分子质量 297.31。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括297.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1228631-22-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22F3NO3
分子量297.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109168397 B, 授权公告日 2020-11-01.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112152807 A, 授权公告日 2020-04-26.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113315670 A, 授权公告日 2016-07-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2458, (7), 5327-5345.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1737, (2), 563-586.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 529, (7), 5875-5900.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1551, (6), 9259-9286.

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