CAS 1228631-69-3

tert-Butyl 5,5-difluoro-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228631-69-3
分子式C12H20F2N2O2
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5,5-difluoro-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate CAS 1228631-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5,5-difluoro-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate，CAS 号 1228631-69-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20F2N2O2，分子量 262.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1228631-69-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5,5-difluoro-2,7-diazaspiro3.5nonane-7-carboxylate），化学式 C12H20F2N2O2，相对分子质量 262.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为262.30 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 5,5-difluoro-2,7-diazaspiro 3.5 nonane-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20F2N2O2
分子量262.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110010060 A, 授权公告日 2022-03-03.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5,5-difluoro-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116480647 A, 授权公告日 2024-11-05.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5,5-difluoro-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3373572 A1, 2018-02-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 340, 9874-9883.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2463, (5), 8934-8938.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5,5-difluoro-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2065, (6), 1022-1050.

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