CAS 1228878-58-7

2-(5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228878-58-7
分子式C10H10FN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanamine hydrochloride CAS 1228878-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1228878-58-7 对应的（2-(5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10FN3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H10FN3O HCl 的（2-(5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1228878-58-7，分子量为 243.67 g/mol。 依据分子式为 C10H10FN3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1228878-58-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FN3O HCl
分子量243.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110591217 A, 授权公告日 2024-12-25.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112511448 B, 授权公告日 2021-11-14.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10921383 B2, 2023-01-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 257, 655-673.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 631, 5799-5813.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1870, (3), 8579-8609.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1040, (10), 2355-2362.

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