CAS 1228878-81-6
1-(2-Bromophenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1228878-81-6 |
| 分子式 | C10H12BrN HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-Bromophenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1228878-81-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12BrN HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1228878-81-6 对应的化合物（英文标识 1-(2-Bromophenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride），化学式 C10H12BrN HCl，相对分子质量 262.57。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034
应用场景：（1-(2-Bromophenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride，CAS 1228878-81-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12BrN HCl |
| 分子量 | 262.57 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116556674 B, 授权公告日 2017-12-14.
- 发明人张德明，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(2-Bromophenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117687057 A, 授权公告日 2016-04-26.
- Lee S K, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Bromophenyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9455948 B2, 2024-02-20.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 321, (6), 8594-8618.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1896, (8), 9459-9468.
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