CAS 1228880-25-8

2,2,2-Trifluoro-1-(2-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228880-25-8
分子式C9H10F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(2-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride CAS 1228880-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1228880-25-8 对应的（2,2,2-Trifluoro-1-(2-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10F3NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,2,2-Trifluoro-1-(2-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1228880-25-8，化学分子式为 C9H10F3NO HCl，分子量 241.64 g/mol。 依据分子式为 C9H10F3NO HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（2,2,2-Trifluoro-1-(2-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3NO HCl
分子量241.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112956584 B, 授权公告日 2015-07-07.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(2-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108606132 B, 授权公告日 2021-08-06.
  3. Nielsen H, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(2-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3533084 A1, 2022-12-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2007, 8436-8445.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 923, (8), 2403-2406.

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