CAS 1228880-32-7

(5-Phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228880-32-7
分子式C9H9N3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanamine hydrochloride CAS 1228880-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanamine hydrochloride，CAS 号 1228880-32-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9N3S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1228880-32-7 对应的化合物（英文标识 (5-Phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C9H9N3S HCl，相对分子质量 227.71。 （C9H9N3S HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(5-Phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1228880-32-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3S HCl
分子量227.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111393563 A, 授权公告日 2022-02-13.
  2. Brown S R, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (5-Phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9661453 B2, 2025-10-17.
  3. 发明人罗永刚，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (5-Phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111373197 A, 授权公告日 2016-01-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2186, (12), 9854-9867.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 662, (2), 466-495.

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