N/A CAS 1228949-40-3
Benzyl 9-hydroxy-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
| CAS 号 | 1228949-40-3 |
| 分子式 | C18H25NO3 |
| 分子量 | 303.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品N/A（Benzyl 9-hydroxy-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate，CAS 1228949-40-3），分子式 C18H25NO3，分子量 303.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 化学式为 C18H25NO3 的N/A（Benzyl 9-hydroxy-3-azaspiro5.5undecane-3-carboxylate），其CAS登记号是 1228949-40-3，分子量为 303.40 g/mol。 依据分子式为 C18H25NO3 的N/A结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证
应用场景：N/A（Benzyl 9-hydroxy-3-azaspiro 5.5 undecane-3-carboxylate，CAS 1228949-40-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | N/A |
| 分子式 | C18H25NO3 |
| 分子量 | 303.40 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Fischer A B, Roberts E F. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10365427 B2, 2021-02-18.
- 发明人何建平，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of Benzyl 9-hydroxy-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108322944 A, 授权公告日 2025-10-04.
- 发明人唐晓军，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 9-hydroxy-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109712418 A, 授权公告日 2025-05-07.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2419, (12), 3119-3143.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2308, (4), 4917-4947.
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