CAS 1228968-40-8

(S)-tert-Butyl 2-(5-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228968-40-8
分子式C23H31N3O2Si
分子量409.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-(5-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1228968-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-tert-Butyl 2-(5-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1228968-40-8）属于药物标准品。分子式 C23H31N3O2Si，分子量 409.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H31N3O2Si 的（(S)-tert-Butyl 2-(5-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1228968-40-8，分子量为 409.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为409.60 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（(S)-tert-Butyl 2-(5-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H31N3O2Si
分子量409.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112604684 A, 授权公告日 2018-06-13.
  2. Mueller T, Chen K W, Lee S K. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-(5-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9251842 B2, 2020-10-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 151, (7), 8819-8834.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2170, (4), 956-960.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-(5-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1686, (10), 5178-5193.

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