CAS 1229596-39-7

Tert-butyl ((3aS,6aR)-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-3a(3H)-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229596-39-7
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((3aS,6aR)-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-3a(3H)-yl)carbamate CAS 1229596-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl ((3aS,6aR)-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-3a(3H)-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1229596-39-7。分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl ((3aS,6aR)-tetrahydro-1H-furo3,4-cpyrrol-3a(3H)-yl)carbamate），CAS注册编号 1229596-39-7，化学分子式为 C11H20N2O3，分子量 228.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为228.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（Tert-butyl ((3aS,6aR)-tetrahydro-1H-furo 3,4-c pyrrol-3a(3H)-yl)carbamate，CAS 1229596-39-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111998953 B, 授权公告日 2021-12-14.
  2. 发明人钱学锋，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((3aS,6aR)-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-3a(3H)-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117100837 A, 授权公告日 2016-10-19.
  3. Fischer A B, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((3aS,6aR)-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-3a(3H)-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11477773 B2, 2015-10-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 2027, (9), 5056-5059.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1862, (6), 6565-6582.

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