CAS 1229622-70-1

2-(R)-1-Piperidin-3-ylmethyl-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229622-70-1
分子式C14H17N3OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(R)-1-Piperidin-3-ylmethyl-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one hydrochloride CAS 1229622-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(R)-1-Piperidin-3-ylmethyl-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one hydrochloride，CAS 1229622-70-1）属于药物标准品。分子式 C14H17N3OS HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C14H17N3OS HCl 的（2-(R)-1-Piperidin-3-ylmethyl-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one hydrochloride），其CAS登记号是 1229622-70-1，分子量为 311.83 g/mol。 （分子式 C14H17N3OS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1229622-70-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3OS HCl
分子量311.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109035436 B, 授权公告日 2017-03-27.
  2. Park J H, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(R)-1-Piperidin-3-ylmethyl-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9669957 B2, 2022-09-02.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(R)-1-Piperidin-3-ylmethyl-6-thiophen-2-yl-2H-pyridazin-3-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113019187 B, 授权公告日 2022-10-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 428, 6815-6824.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1278, 1020-1027.

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