CAS 1229627-38-6

Morpholin-2-yl-piperidin-1-yl-methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229627-38-6
分子式C10H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Morpholin-2-yl-piperidin-1-yl-methanone hydrochloride CAS 1229627-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Morpholin-2-yl-piperidin-1-yl-methanone hydrochloride，CAS 1229627-38-6），分子式 C10H18N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1229627-38-6 对应的化合物（英文标识 Morpholin-2-yl-piperidin-1-yl-methanone hydrochloride），化学式 C10H18N2O2 HCl，相对分子质量 234.72。 （分子式 C10H18N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1229627-38-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2 HCl
分子量234.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3172843 A1, 2020-01-25.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of Morpholin-2-yl-piperidin-1-yl-methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112382162 B, 授权公告日 2016-05-20.
  3. Mueller T, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Morpholin-2-yl-piperidin-1-yl-methanone hydrochloride" [P]. US Patent, US 10655704 B2, 2018-08-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2140, (2), 9705-9724.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2447, (2), 1103-1123.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Morpholin-2-yl-piperidin-1-yl-methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 691, 8523-8537.

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