CAS 1229627-40-0

4-Chloro-3-methyl-1-propyl-1H-pyrazole-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229627-40-0
分子式C7H10Cl2N2O2S
分子量257.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-methyl-1-propyl-1H-pyrazole-5-sulfonyl chloride CAS 1229627-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-3-methyl-1-propyl-1H-pyrazole-5-sulfonyl chloride，CAS 1229627-40-0），分子式 C7H10Cl2N2O2S，分子量 257.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1229627-40-0 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-3-methyl-1-propyl-1H-pyrazole-5-sulfonyl chloride），化学式 C7H10Cl2N2O2S，相对分子质量 257.14。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括257.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（4-Chloro-3-methyl-1-propyl-1H-pyrazole-5-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10Cl2N2O2S
分子量257.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3076111 A1, 2019-12-16.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-methyl-1-propyl-1H-pyrazole-5-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3723128 A1, 2015-10-08.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-methyl-1-propyl-1H-pyrazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115703012 B, 授权公告日 2017-12-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1766, (1), 4582-4592.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2170, (8), 3378-3403.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-methyl-1-propyl-1H-pyrazole-5-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 998, 2862-2882.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1352, (12), 586-604.

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