CAS 1229627-53-5

3-Oxo-6-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-hexanoic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229627-53-5
分子式C15H16N2O4
分子量288.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-6-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-hexanoic acid methyl ester CAS 1229627-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Oxo-6-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-hexanoic acid methyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1229627-53-5。分子式 C15H16N2O4，分子量 288.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Oxo-6-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-hexanoic acid methyl ester），CAS注册编号 1229627-53-5，化学分子式为 C15H16N2O4，分子量 288.30 g/mol。 依据分子式为 C15H16N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（3-Oxo-6-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-hexanoic acid methyl ester，CAS 1229627-53-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O4
分子量288.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115674540 B, 授权公告日 2017-01-10.
  2. Schröder R, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-6-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-hexanoic acid methyl ester" [P]. European Patent, EP 3125340 A1, 2016-11-24.
  3. 发明人王建平，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-6-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-hexanoic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111279290 A, 授权公告日 2021-01-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 740, 7431-7444.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1452, 5605-5610.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-6-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-hexanoic acid methyl ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1928, 6660-6667.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 2328, 2582-2602.

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