4-ethoxypyridine-3-sulfonamide CAS 1229666-21-0

4-ethoxypyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1229666-21-0
分子式C7H10N2O3S
分子量202.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-ethoxypyridine-3-sulfonamide 4-ethoxypyridine-3-sulfonamide CAS 1229666-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1229666-21-0 对应的4-ethoxypyridine-3-sulfonamide（4-ethoxypyridine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10N2O3S，分子量 202.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

4-ethoxypyridine-3-sulfonamide（4-ethoxypyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1229666-21-0，化学分子式为 C7H10N2O3S，分子量 202.23 g/mol。 4-ethoxypyridine-3-sulfonamide（分子式 C7H10N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：4-ethoxypyridine-3-sulfonamide（4-ethoxypyridine-3-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以4-ethoxypyridine-3-sulfonamide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称4-ethoxypyridine-3-sulfonamide
分子式C7H10N2O3S
分子量202.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，马晓峰. "一种4-ethoxypyridine-3-sulfonamide的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112429994 A, 授权公告日 2016-02-20.
  2. Brown S R, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-ethoxypyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11529530 B2, 2025-08-01.
  3. 发明人徐明华，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-ethoxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117050050 B, 授权公告日 2018-05-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 4-ethoxypyridine-3-sulfonamide in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1194, (10), 1802-1812.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 4-ethoxypyridine-3-sulfonamide as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 860, (11), 9458-9470.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-ethoxypyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 92, (8), 6747-6773.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 4-ethoxypyridine-3-sulfonamide Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 2251, (8), 9869-9890.

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