CAS 122975-86-4

5-(2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethylidene)-2-imino-3-phenyloxazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122975-86-4
分子式C17H11ClN2O3
分子量326.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethylidene)-2-imino-3-phenyloxazolidin-4-one CAS 122975-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethylidene)-2-imino-3-phenyloxazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 122975-86-4，分子式 C17H11ClN2O3，分子量 326.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethylidene)-2-imino-3-phenyloxazolidin-4-one），CAS注册编号 122975-86-4，化学分子式为 C17H11ClN2O3，分子量 326.73 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：针对化学分析用途，（5-(2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethylidene)-2-imino-3-phenyloxazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClN2O3
分子量326.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11163387 B2, 2016-03-16.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 5-(2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethylidene)-2-imino-3-phenyloxazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112307395 B, 授权公告日 2016-12-22.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethylidene)-2-imino-3-phenyloxazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111284825 A, 授权公告日 2021-02-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1627, 3001-3027.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 360, (11), 6026-6039.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethylidene)-2-imino-3-phenyloxazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 168, (8), 7641-7646.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 2259, 3352-3358.

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