CAS 1230100-84-1

2-AMino-6-pyrrolidin-2-ylpyrimidin-4-ol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1230100-84-1
分子式C8H12N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-AMino-6-pyrrolidin-2-ylpyrimidin-4-ol dihydrochloride CAS 1230100-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-AMino-6-pyrrolidin-2-ylpyrimidin-4-ol dihydrochloride，CAS 号 1230100-84-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12N4O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-AMino-6-pyrrolidin-2-ylpyrimidin-4-ol dihydrochloride），CAS注册编号 1230100-84-1，化学分子式为 C8H12N4O 2HCl，分子量 216.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1230100-84-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4O 2*HCl
分子量216.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111898117 A, 授权公告日 2018-12-25.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-AMino-6-pyrrolidin-2-ylpyrimidin-4-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113317617 B, 授权公告日 2016-08-18.
  3. 发明人林芳，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-AMino-6-pyrrolidin-2-ylpyrimidin-4-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112096862 A, 授权公告日 2019-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1184, 8152-8177.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1621, (5), 983-1009.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-AMino-6-pyrrolidin-2-ylpyrimidin-4-ol dihydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 632, (10), 4955-4979.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1618, 9520-9533.

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