CAS 123043-93-6

Ethyl 3-acetyl-1,6-dimethyl-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123043-93-6
分子式C17H20N2O3S
分子量332.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-acetyl-1,6-dimethyl-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate CAS 123043-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-acetyl-1,6-dimethyl-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 123043-93-6），分子式 C17H20N2O3S，分子量 332.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为332.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Ethyl 3-acetyl-1,6-dimethyl-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 123043-93-6，化学分子式为 C17H20N2O3S，分子量 332.42 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 123043-93-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O3S
分子量332.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113086473 B, 授权公告日 2017-09-26.
  2. 发明人胡光，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-acetyl-1,6-dimethyl-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109407516 B, 授权公告日 2025-10-08.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-acetyl-1,6-dimethyl-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108625047 B, 授权公告日 2015-09-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2345, (3), 5843-5871.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2087, 1762-1774.

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