CAS 1230487-85-0
β-[[[4,5-Dihydro-5-[2-(1H-imidazol-2-ylamino)ethyl]-3-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,4-dihydro-γ-oxo-2(1H)-Isoquinolinebutanoic Acid
| CAS 号 | 1230487-85-0 |
| 分子式 | C29H35F3N2O3 |
| 分子量 | 516.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1230487-85-0 对应的（β-[[[4,5-Dihydro-5-[2-(1H-imidazol-2-ylamino)ethyl]-3-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,4-dihydro-γ-oxo-2(1H)-Isoquinolinebutanoic Acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H35F3N2O3，分子量 516.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （β-4,5-Dihydro-5-2-(1H-imidazol-2-ylamino)ethyl-3-isoxazolylcarbonylamino-3,4-dihydro-γ-oxo-2(1H)-Isoquinolinebutanoic Acid），CAS注册编号 1230487-85-0，化学分子式为 C29H35F3N2O3，分子量 516.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为516.60 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1230487-85-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C29H35F3N2O3 |
| 分子量 | 516.60 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110505810 A, 授权公告日 2022-02-14.
- 发明人钱学锋，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of β-[[[4,5-Dihydro-5-[2-(1H-imidazol-2-ylamino)ethyl]-3-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,4-dihydro-γ-oxo-2(1H)-Isoquinolinebutanoic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111174025 A, 授权公告日 2020-03-20.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1713, 7826-7849.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1569, (9), 2018-2048.
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