CAS 123065-23-6

123065-23-6 2,5-Dimethoxybenzenesulfinic acid sodium salt MFCD11618049

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123065-23-6
分子式C8H9O4S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

123065-23-6 2,5-Dimethoxybenzenesulfinic acid sodium salt MFCD11618049 CAS 123065-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（123065-23-6 2,5-Dimethoxybenzenesulfinic acid sodium salt MFCD11618049）为药物标准品，CAS 登记号 123065-23-6，分子式 C8H9O4S Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H9O4S Na 的（123065-23-6 2,5-Dimethoxybenzenesulfinic acid sodium salt MFCD11618049），其CAS登记号是 123065-23-6，分子量为 224.21 g/mol。 依据分子式为 C8H9O4S Na 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：从实际应用出发，（CAS 123065-23-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9O4S Na
分子量224.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3013667 A1, 2018-10-28.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 123065-23-6 2,5-Dimethoxybenzenesulfinic acid sodium salt MFCD11618049" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115179803 A, 授权公告日 2024-06-08.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 123065-23-6 2,5-Dimethoxybenzenesulfinic acid sodium salt MFCD11618049" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114244324 B, 授权公告日 2019-06-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1094, (5), 2139-2169.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2326, 5520-5536.

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