CAS 1231216-76-4

(3,4-Dichloroisothiazol-5-yl)methyl 2-chlorothiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1231216-76-4
分子式C8H3Cl3N2O2S2
分子量329.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,4-Dichloroisothiazol-5-yl)methyl 2-chlorothiazole-5-carboxylate CAS 1231216-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3,4-Dichloroisothiazol-5-yl)methyl 2-chlorothiazole-5-carboxylate，CAS 1231216-76-4），分子式 C8H3Cl3N2O2S2，分子量 329.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1231216-76-4 对应的化合物（英文标识 (3,4-Dichloroisothiazol-5-yl)methyl 2-chlorothiazole-5-carboxylate），化学式 C8H3Cl3N2O2S2，相对分子质量 329.61。 依据分子式为 C8H3Cl3N2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（(3,4-Dichloroisothiazol-5-yl)methyl 2-chlorothiazole-5-carboxylate，CAS 1231216-76-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3Cl3N2O2S2
分子量329.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9238177 B2, 2021-02-10.
  2. Schröder R, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (3,4-Dichloroisothiazol-5-yl)methyl 2-chlorothiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3978811 A1, 2016-08-16.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (3,4-Dichloroisothiazol-5-yl)methyl 2-chlorothiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115398997 B, 授权公告日 2024-02-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1396, (11), 4843-4848.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1894, (2), 3086-3100.

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