CAS 1231482-74-8

2-{4-[2-(2,6-Difluoro-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-phenyl}-oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1231482-74-8
分子式C18H12F2N2O2
分子量326.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{4-[2-(2,6-Difluoro-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-phenyl}-oxazole CAS 1231482-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{4-[2-(2,6-Difluoro-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-phenyl}-oxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1231482-74-8。分子式 C18H12F2N2O2，分子量 326.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1231482-74-8 对应的化合物（英文标识 2-{4-2-(2,6-Difluoro-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl-phenyl}-oxazole），化学式 C18H12F2N2O2，相对分子质量 326.30。 依据分子式为 C18H12F2N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1231482-74-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12F2N2O2
分子量326.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115008155 B, 授权公告日 2021-08-22.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-{4-[2-(2,6-Difluoro-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-phenyl}-oxazole" [P]. US Patent, US 11661641 B2, 2025-11-21.
  3. 发明人冯建国，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-{4-[2-(2,6-Difluoro-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-phenyl}-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117948780 B, 授权公告日 2024-04-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1467, (2), 81-89.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 452, (7), 6799-6813.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{4-[2-(2,6-Difluoro-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-phenyl}-oxazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 274, (5), 2194-2200.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1750, 2528-2552.

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