CAS 123158-32-7

Ethyl 4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123158-32-7
分子式C13H10F3NO3
分子量285.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate CAS 123158-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate，CAS 123158-32-7），分子式 C13H10F3NO3，分子量 285.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate），CAS注册编号 123158-32-7，化学分子式为 C13H10F3NO3，分子量 285.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为285.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F3NO3
分子量285.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909451 B, 授权公告日 2018-09-19.
  2. 发明人张德明，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113177562 B, 授权公告日 2015-04-22.
  3. 发明人沈红梅，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112672105 A, 授权公告日 2018-08-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1225, (7), 4789-4795.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 261, (10), 7785-7800.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1582, 7979-8005.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1823, 3701-3721.

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