CAS 1231925-79-3

1-(Piperidine-4-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1231925-79-3
分子式C11H19N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Piperidine-4-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride CAS 1231925-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Piperidine-4-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride，CAS 1231925-79-3）属于药物标准品。分子式 C11H19N3O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H19N3O2 HCl 的（1-(Piperidine-4-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 1231925-79-3，分子量为 261.75 g/mol。 依据分子式为 C11H19N3O2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1231925-79-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O2 HCl
分子量261.75 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3579772 A1, 2025-04-24.
  2. Schröder R, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(Piperidine-4-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11884622 B2, 2016-12-05.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Piperidine-4-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3119964 A1, 2019-02-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 84, 6829-6854.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1095, 769-790.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Piperidine-4-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1791, (10), 22-44.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1173, 3442-3445.

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