CAS 1231926-53-6

1231926-53-6 2705AD C8H11Cl2N3O {[5-(2-Furyl)-1H-pyrazol-3-yl]methyl}amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1231926-53-6
分子式C8H9N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1231926-53-6 2705AD C8H11Cl2N3O {[5-(2-Furyl)-1H-pyrazol-3-yl]methyl}amine dihydrochloride CAS 1231926-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1231926-53-6 2705AD C8H11Cl2N3O {[5-(2-Furyl)-1H-pyrazol-3-yl]methyl}amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1231926-53-6，分子式 C8H9N3O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为199.64 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1231926-53-6 对应的化合物（英文标识 1231926-53-6 2705AD C8H11Cl2N3O {5-(2-Furyl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl}amine dihydrochloride），化学式 C8H9N3O 2HCl，相对分子质量 199.64。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（1231926-53-6 2705AD C8H11Cl2N3O { 5-(2-Furyl)-1H-pyrazol-3-yl methyl}amine dihydrochloride，CAS 1231926-53-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N3O 2*HCl
分子量199.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3207202 A1, 2018-05-25.
  2. Patel M V, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1231926-53-6 2705AD C8H11Cl2N3O {[5-(2-Furyl)-1H-pyrazol-3-yl]methyl}amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10506014 B2, 2015-09-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1427, (11), 1130-1155.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1391, 544-550.

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