CAS 123216-99-9

5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123216-99-9
分子式C11H13N3OS
分子量235.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 123216-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 123216-99-9）属于药物标准品。分子式 C11H13N3OS，分子量 235.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine），CAS注册编号 123216-99-9，化学分子式为 C11H13N3OS，分子量 235.31 g/mol。 依据分子式为 C11H13N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3OS
分子量235.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11769827 B2, 2024-04-17.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114333606 A, 授权公告日 2024-01-19.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3191763 A1, 2023-09-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1720, (3), 602-629.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 926, (8), 7208-7233.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((3,4-Dimethylphenoxy)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 591, (10), 8475-8503.

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