CAS 1232365-42-2

tert-Butyl N-[3,3-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1232365-42-2
分子式C10H17F2NO3
分子量237.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[3,3-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]carbamate CAS 1232365-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-[3,3-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1232365-42-2。分子式 C10H17F2NO3，分子量 237.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H17F2NO3 的（tert-Butyl N-3,3-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutylcarbamate），其CAS登记号是 1232365-42-2，分子量为 237.24 g/mol。 （分子式 C10H17F2NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯

应用场景：（tert-Butyl N- 3,3-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17F2NO3
分子量237.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114397987 B, 授权公告日 2025-04-20.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[3,3-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112072045 B, 授权公告日 2023-01-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1809, (12), 9940-9950.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1226, (9), 6710-6732.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[3,3-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 2396, (4), 2516-2519.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1635, (6), 507-531.

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