CAS 1232365-48-8

tert-Butyl N-[3-fluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1232365-48-8
分子式C10H18FNO3
分子量219.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[3-fluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]carbamate CAS 1232365-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1232365-48-8 对应的（tert-Butyl N-[3-fluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18FNO3，分子量 219.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl N-3-fluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutylcarbamate），CAS注册编号 1232365-48-8，化学分子式为 C10H18FNO3，分子量 219.25 g/mol。 （分子式 C10H18FNO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1232365-48-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18FNO3
分子量219.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108954134 A, 授权公告日 2025-02-14.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[3-fluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116386289 A, 授权公告日 2015-12-02.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[3-fluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111114464 A, 授权公告日 2018-05-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1408, 1995-2006.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 985, 6727-6737.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[3-fluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 2221, (7), 1328-1346.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 611, 9303-9321.

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