CAS 123269-95-4

4-Methylumbelliferyl 3-deoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulosonic acid sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123269-95-4
分子式C19H19O11 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methylumbelliferyl 3-deoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulosonic acid sodium salt CAS 123269-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 123269-95-4 对应的（4-Methylumbelliferyl 3-deoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulosonic acid sodium salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19O11 Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C19H19O11 Na 的（4-Methylumbelliferyl 3-deoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulosonic acid sodium salt），其CAS登记号是 123269-95-4，分子量为 446.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.5，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为446.34 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methylumbelliferyl 3-deoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulosonic acid sodium salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19O11 Na
分子量446.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11263664 B2, 2019-07-02.
  2. Williams B T, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4-Methylumbelliferyl 3-deoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulosonic acid sodium salt" [P]. US Patent, US 11084881 B2, 2019-11-24.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methylumbelliferyl 3-deoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulosonic acid sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112431433 B, 授权公告日 2022-11-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1689, (4), 9122-9126.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1996, (2), 3242-3250.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methylumbelliferyl 3-deoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulosonic acid sodium salt Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 2359, (3), 2747-2758.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1091, (9), 3348-3354.

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