CAS 123288-47-1

ONO 8809

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123288-47-1
分子式C30H46BrNO4S
分子量596.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ONO 8809 CAS 123288-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（ONO 8809，CAS 123288-47-1），分子式 C30H46BrNO4S，分子量 596.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为596.66 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （ONO 8809），CAS注册编号 123288-47-1，化学分子式为 C30H46BrNO4S，分子量 596.66 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ONO 8809，CAS 123288-47-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H46BrNO4S
分子量596.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111378199 B, 授权公告日 2016-01-07.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of ONO 8809" [P]. European Patent, EP 3737277 A1, 2024-08-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1248, (12), 8407-8434.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 665, 3512-3532.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ONO 8809 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1418, (9), 3773-3782.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1287, (6), 6148-6157.

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