CAS 1233025-64-3
TRimethoxy(2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-octadecafluorodecyl)silane
| CAS 号 | 1233025-64-3 |
| 分子式 | C13H12F18O3Si |
| 分子量 | 586.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1233025-64-3 对应的（TRimethoxy(2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-octadecafluorodecyl)silane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12F18O3Si，分子量 586.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H12F18O3Si 的（TRimethoxy(2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-octadecafluorodecyl)silane），其CAS登记号是 1233025-64-3，分子量为 586.29 g/mol。 依据分子式为 C13H12F18O3Si 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 586.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1233025-64-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12F18O3Si |
| 分子量 | 586.29 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | -1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110416251 B, 授权公告日 2015-08-19.
- 发明人李文辉，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of TRimethoxy(2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-octadecafluorodecyl)silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116007339 B, 授权公告日 2024-11-10.
- 发明人胡光，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity TRimethoxy(2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-octadecafluorodecyl)silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115405366 B, 授权公告日 2015-08-11.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1438, 318-340.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1380, (8), 6933-6961.
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