CAS 1233086-47-9
Benzyl 5-((diethoxyphosphoryl)methyl)-1H-indole-2-carboxylate
| CAS 号 | 1233086-47-9 |
| 分子式 | C21H24NO5P |
| 分子量 | 401.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Benzyl 5-((diethoxyphosphoryl)methyl)-1H-indole-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1233086-47-9。分子式 C21H24NO5P，分子量 401.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1233086-47-9 对应的化合物（英文标识 Benzyl 5-((diethoxyphosphoryl)methyl)-1H-indole-2-carboxylate），化学式 C21H24NO5P，相对分子质量 401.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.5，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为401.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1233086-47-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H24NO5P |
| 分子量 | 401.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117060470 B, 授权公告日 2025-05-25.
- Jørgensen K, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Benzyl 5-((diethoxyphosphoryl)methyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3564041 A1, 2021-10-20.
- 发明人钱学锋，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 5-((diethoxyphosphoryl)methyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116444661 A, 授权公告日 2019-04-05.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1518, (9), 2964-2969.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2398, (11), 5417-5436.
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