CAS 1233369-39-5

N-[(1S,2S)-2-[Bis(phenylmethyl)amino]cyclohexyl]-N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233369-39-5
分子式C29H29F6N3S
分子量565.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1S,2S)-2-[Bis(phenylmethyl)amino]cyclohexyl]-N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea CAS 1233369-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(1S,2S)-2-[Bis(phenylmethyl)amino]cyclohexyl]-N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea，CAS 号 1233369-39-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H29F6N3S，分子量 565.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C29H29F6N3S 的（N-(1S,2S)-2-Bis(phenylmethyl)aminocyclohexyl-N'-3,5-bis(trifluoromethyl)phenylthiourea），其CAS登记号是 1233369-39-5，分子量为 565.62 g/mol。 依据分子式为 C29H29F6N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 565.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统

应用场景：针对化学分析用途，（N- (1S,2S)-2- Bis(phenylmethyl)amino cyclohexyl -N'- 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl thiourea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H29F6N3S
分子量565.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109606305 B, 授权公告日 2015-01-04.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of N-[(1S,2S)-2-[Bis(phenylmethyl)amino]cyclohexyl]-N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113536283 A, 授权公告日 2017-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 263, (2), 1701-1707.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1095, 7109-7134.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1S,2S)-2-[Bis(phenylmethyl)amino]cyclohexyl]-N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1310, (6), 5891-5905.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1483, 6841-6850.

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