催产素III CAS 123338-12-5

Allatostatin III

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123338-12-5
分子式C42H62N10O12
分子量899.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

催产素III Allatostatin III CAS 123338-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 123338-12-5 对应的催产素III（Allatostatin III）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C42H62N10O12，分子量 899.00。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括催产素III在内的目标物的控制。 化学式为 C42H62N10O12 的催产素III（Allatostatin III），其CAS登记号是 123338-12-5，分子量为 899.00 g/mol。 从化学结构特征来看，催产素III的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为899.00 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，催产素III的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：催产素III（Allatostatin III）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以催产素III配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称催产素III
分子式C42H62N10O12
分子量899.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数10

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，陈志强. "一种催产素III的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110182903 B, 授权公告日 2016-02-18.
  2. 发明人杨光，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Allatostatin III" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111971321 B, 授权公告日 2021-08-20.
  3. 发明人胡光，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Allatostatin III" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110067230 A, 授权公告日 2025-04-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 催产素III in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1903, (5), 9342-9358.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 催产素III as an Impurity". Talanta, 2022, 557, (5), 5864-5870.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Allatostatin III Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 661, (1), 815-830.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 催产素III Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 574, (1), 857-874.

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