CAS 1233498-19-5

tert-Butyl (1-((R)-2-amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233498-19-5
分子式C19H31N3O4
分子量365.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-((R)-2-amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1233498-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (1-((R)-2-amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1233498-19-5。分子式 C19H31N3O4，分子量 365.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H31N3O4 的（tert-Butyl (1-((R)-2-amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1233498-19-5，分子量为 365.47 g/mol。 依据分子式为 C19H31N3O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（tert-Butyl (1-((R)-2-amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H31N3O4
分子量365.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111118807 A, 授权公告日 2017-02-17.
  2. Klinger H, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-((R)-2-amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9394145 B2, 2019-05-20.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-((R)-2-amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10815515 B2, 2016-09-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1570, (8), 1351-1375.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1251, 9489-9517.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-((R)-2-amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2006, (3), 2539-2554.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1474, (9), 2454-2457.

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