Triton <SUP>™</SUP> N-101，还原性 CAS 123359-41-1

Triton <SUP>™</SUP> N-101, reducing

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123359-41-1
分子式C35H70O11 C33H66O10
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triton <SUP>™</SUP> N-101，还原性 Triton <SUP>™</SUP> N-101, reducing CAS 123359-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Triton <SUP>™</SUP> N-101，还原性（Triton <SUP>™</SUP> N-101, reducing，CAS 号 123359-41-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C35H70O11 C33H66O10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，Triton <SUP>™</SUP> N-101，还原性的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C35H70O11 C33H66O10 的Triton <SUP>™</SUP> N-101，还原性（Triton <SUP>™</SUP> N-101, reducing），其CAS登记号是 123359-41-1，分子量为 1289.81 g/mol。 依据分子式为 C35H70O11 C33H66O10 的Triton <SUP>™</SUP> N-101，还原性结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 1289.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色

应用场景：从实际应用出发，Triton <SUP>™</SUP> N-101，还原性（CAS 123359-41-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Triton <SUP>™</SUP> N-101，还原性配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Triton <SUP>™</SUP> N-101，还原性
分子式C35H70O11 C33H66O10
分子量1289.81 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，冯建国. "一种Triton <SUP>™</SUP> N-101，还原性的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110953696 B, 授权公告日 2018-08-25.
  2. Nowak P, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Triton <SUP>™</SUP> N-101, reducing" [P]. European Patent, EP 3156451 A1, 2023-12-14.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Triton <SUP>™</SUP> N-101, reducing" [P]. European Patent, EP 3585525 A1, 2020-01-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Triton <SUP>™</SUP> N-101，还原性 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 415, (10), 2367-2381.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Triton <SUP>™</SUP> N-101，还原性 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 252, (3), 9358-9373.

Related Triton Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...