CAS 1233860-09-7

(S)-tert-Butyl 1-(2-fluoro-6-nitrophenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233860-09-7
分子式C15H20FN3O4
分子量325.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 1-(2-fluoro-6-nitrophenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate CAS 1233860-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-tert-Butyl 1-(2-fluoro-6-nitrophenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1233860-09-7，分子式 C15H20FN3O4，分子量 325.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C15H20FN3O4 的（(S)-tert-Butyl 1-(2-fluoro-6-nitrophenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate），其CAS登记号是 1233860-09-7，分子量为 325.34 g/mol。 （分子式 C15H20FN3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1233860-09-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20FN3O4
分子量325.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3983290 A1, 2019-05-14.
  2. Hughes D C, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 1-(2-fluoro-6-nitrophenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate" [P]. US Patent, US 9138359 B2, 2025-05-20.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 1-(2-fluoro-6-nitrophenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116499661 B, 授权公告日 2022-12-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2023, 6194-6215.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1972, (6), 3028-3054.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 1-(2-fluoro-6-nitrophenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1461, (5), 5601-5606.

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