CAS 1233860-38-2

Tert-butyl (r)-(1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233860-38-2
分子式C15H20FN3O4
分子量325.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (r)-(1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1233860-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (r)-(1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 1233860-38-2）属于药物标准品。分子式 C15H20FN3O4，分子量 325.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H20FN3O4 的（Tert-butyl (r)-(1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1233860-38-2，分子量为 325.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为325.34 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（Tert-butyl (r)-(1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 1233860-38-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20FN3O4
分子量325.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108548448 A, 授权公告日 2024-09-10.
  2. 发明人刘建华，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (r)-(1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116750205 B, 授权公告日 2018-09-18.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (r)-(1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110711437 B, 授权公告日 2025-04-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1947, (12), 2355-2371.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1877, 6895-6924.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (r)-(1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1620, 9256-9262.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1606, 5488-5499.

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