CAS 123387-75-7

tert-Butyl 8-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123387-75-7
分子式C15H21NO2
分子量247.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate CAS 123387-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 8-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 123387-75-7。分子式 C15H21NO2，分子量 247.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H21NO2 的（tert-Butyl 8-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 123387-75-7，分子量为 247.33 g/mol。 依据分子式为 C15H21NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（tert-Butyl 8-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate，CAS 123387-75-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO2
分子量247.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113741505 A, 授权公告日 2022-12-05.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117615502 B, 授权公告日 2020-01-18.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112437872 B, 授权公告日 2019-03-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1918, (9), 4400-4407.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 463, (5), 3159-3186.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1847, (12), 8276-8283.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 96, 821-846.

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