CAS 1233876-43-1

1233876-43-1 APL1b25

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233876-43-1
分子式C98H166N28O35S
分子量2328.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1233876-43-1 APL1b25 CAS 1233876-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1233876-43-1 APL1b25，CAS 号 1233876-43-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C98H166N28O35S，分子量 2328.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为2328.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C98H166N28O35S 的（1233876-43-1 APL1b25），其CAS登记号是 1233876-43-1，分子量为 2328.60 g/mol。 （分子式 C98H166N28O35S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1233876-43-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C98H166N28O35S
分子量2328.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数28
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109678642 B, 授权公告日 2024-10-15.
  2. Johnson M A, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1233876-43-1 APL1b25" [P]. US Patent, US 9717071 B2, 2024-04-23.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1233876-43-1 APL1b25" [P]. US Patent, US 10424241 B2, 2021-09-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 2198, (8), 4106-4112.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 950, 2248-2270.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1233876-43-1 APL1b25 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1633, (2), 5579-5608.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1210, (10), 3813-3828.

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