CAS 1233927-35-9

3-(Phenylamino)cyclopentanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233927-35-9
分子式C12H15NO2
分子量205.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Phenylamino)cyclopentanecarboxylic acid CAS 1233927-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Phenylamino)cyclopentanecarboxylic acid，CAS 号 1233927-35-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NO2，分子量 205.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(Phenylamino)cyclopentanecarboxylic acid），CAS注册编号 1233927-35-9，化学分子式为 C12H15NO2，分子量 205.25 g/mol。 （分子式 C12H15NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（3-(Phenylamino)cyclopentanecarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2
分子量205.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108401122 B, 授权公告日 2023-04-22.
  2. 发明人韩伟，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(Phenylamino)cyclopentanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114352877 A, 授权公告日 2018-07-10.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Phenylamino)cyclopentanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109782772 B, 授权公告日 2021-12-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1461, 7898-7921.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1825, (10), 2114-2126.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Phenylamino)cyclopentanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2000, (11), 3971-3977.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1067, (3), 3387-3412.

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