CAS 1233952-56-1

1-(3-Fluorophenyl)-3-(piperidin-4-yl)urea hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233952-56-1
分子式C12H16FN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluorophenyl)-3-(piperidin-4-yl)urea hydrochloride CAS 1233952-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1233952-56-1 对应的（1-(3-Fluorophenyl)-3-(piperidin-4-yl)urea hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16FN3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1233952-56-1 对应的化合物（英文标识 1-(3-Fluorophenyl)-3-(piperidin-4-yl)urea hydrochloride），化学式 C12H16FN3O HCl，相对分子质量 273.74。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1233952-56-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FN3O HCl
分子量273.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116390552 B, 授权公告日 2022-08-20.
  2. 发明人徐明华，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluorophenyl)-3-(piperidin-4-yl)urea hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116235788 B, 授权公告日 2025-03-16.
  3. 发明人周伟，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluorophenyl)-3-(piperidin-4-yl)urea hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109843473 A, 授权公告日 2021-06-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1079, (10), 2211-2241.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2011, (4), 2026-2054.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluorophenyl)-3-(piperidin-4-yl)urea hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1714, 9967-9986.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 2006, 2778-2799.

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