CAS 1233953-03-1

tert-Butyl 4-(phenylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1233953-03-1
分子式C16H24N2O4S
分子量340.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(phenylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate CAS 1233953-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(phenylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate，CAS 1233953-03-1）属于药物标准品。分子式 C16H24N2O4S，分子量 340.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C16H24N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H24N2O4S 的（tert-Butyl 4-(phenylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1233953-03-1，分子量为 340.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（tert-Butyl 4-(phenylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate，CAS 1233953-03-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O4S
分子量340.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115665614 A, 授权公告日 2019-05-26.
  2. 发明人黄志刚，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(phenylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117769392 B, 授权公告日 2025-05-08.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(phenylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109503800 A, 授权公告日 2024-02-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1352, (8), 5726-5741.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2428, (8), 39-56.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(phenylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 884, (3), 5026-5032.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1473, (12), 3768-3796.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...