CAS 123412-44-2

(S)-1-(6-Fluoronicotinoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123412-44-2
分子式C11H11FN2O3
分子量238.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(6-Fluoronicotinoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 123412-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(6-Fluoronicotinoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 123412-44-2。分子式 C11H11FN2O3，分子量 238.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 123412-44-2 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(6-Fluoronicotinoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C11H11FN2O3，相对分子质量 238.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为238.22 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 123412-44-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN2O3
分子量238.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108829930 B, 授权公告日 2024-02-03.
  2. 发明人钱学锋，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-1-(6-Fluoronicotinoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109978446 B, 授权公告日 2015-06-27.
  3. 发明人王建平，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(6-Fluoronicotinoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116204964 A, 授权公告日 2025-12-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2336, (2), 8395-8398.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 958, 2409-2434.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(6-Fluoronicotinoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1460, (9), 490-497.

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