CAS 123412-46-4

(S)-1-(6-Chloronicotinoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123412-46-4
分子式C11H11ClN2O3
分子量254.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(6-Chloronicotinoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 123412-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-1-(6-Chloronicotinoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 123412-46-4）属于药物标准品。分子式 C11H11ClN2O3，分子量 254.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H11ClN2O3 的（(S)-1-(6-Chloronicotinoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 123412-46-4，分子量为 254.67 g/mol。 依据分子式为 C11H11ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 123412-46-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O3
分子量254.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10028582 B2, 2019-05-14.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-1-(6-Chloronicotinoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108037040 A, 授权公告日 2015-05-11.
  3. 发明人胡光，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(6-Chloronicotinoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108315857 B, 授权公告日 2015-06-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2461, (9), 8098-8124.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 659, 5359-5371.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(6-Chloronicotinoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1100, (9), 6836-6863.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 568, 2487-2499.

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