CAS 1234199-35-9

(2S,3R)-1-tert-Butyl 2-ethyl 3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1234199-35-9
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R)-1-tert-Butyl 2-ethyl 3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 1234199-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3R)-1-tert-Butyl 2-ethyl 3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 号 1234199-35-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1234199-35-9 对应的化合物（英文标识 (2S,3R)-1-tert-Butyl 2-ethyl 3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C12H21NO5，相对分子质量 259.30。 依据分子式为 C12H21NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1234199-35-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3048005 A1, 2024-11-18.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2S,3R)-1-tert-Butyl 2-ethyl 3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11332303 B2, 2021-06-02.
  3. 发明人何建平，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R)-1-tert-Butyl 2-ethyl 3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112280651 B, 授权公告日 2017-02-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1481, (10), 3107-3131.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 900, 4214-4224.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3R)-1-tert-Butyl 2-ethyl 3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2470, (2), 428-449.

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