CAS 123434-45-7

1,7-Naphthyridin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123434-45-7
分子式C8H7N3
分子量145.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,7-Naphthyridin-5-amine CAS 123434-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,7-Naphthyridin-5-amine）为药物标准品，CAS 登记号 123434-45-7，分子式 C8H7N3，分子量 145.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1,7-Naphthyridin-5-amine），CAS注册编号 123434-45-7，化学分子式为 C8H7N3，分子量 145.16 g/mol。 （分子式 C8H7N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（1,7-Naphthyridin-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3
分子量145.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111930355 A, 授权公告日 2020-05-07.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1,7-Naphthyridin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112620296 A, 授权公告日 2016-09-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 232, 6255-6272.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1220, (11), 1840-1849.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,7-Naphthyridin-5-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1982, (12), 9799-9806.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1642, 8444-8466.

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